Bayer bricht Studie zu Gerinnungshemmer ab

Bayer bricht eine Studie mit Milliardenhoffnung Asundexian ab

am 11.2023 - volksblatt* e re per perdorim

Der deutsche Pharmakonzern Bayer hat eine Studie mit seinem Medikamentenhoffnungsträger Asundexian abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung von Asundexian im Vergleich zu Apixaban bei Patienten...weiterlesen »

Sollte Schlaganfallrisiko senken: Bayer bricht Studie zu Hoffnungsträger ab

am 11.2023 - n-tv

Die Einnahme von Blutverdünnern soll das Schlaganfallrisiko senken. Bei Bayer setzt große Hoffnung in die Entwicklung des Präparats Asundexian. Das Medikament verspricht einen Milliardenumsatz, scheitert...weiterlesen »

Bayer bricht Studie zu Gerinnungshemmer ab

am 11.2023 - Recklinghäuser Zeitung

Bayer hat eine Studie mit einem wichtigen Medikamentenhoffnungsträger wegen mangelnder Wirksamkeit abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung des Mittels Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern...weiterlesen »

Pharma: Bayer bricht Studie zu Gerinnungshemmer ab

am 11.2023 - Westdeutsche Zeitung

Berlin Bayer hat eine Studie mit einem wichtigen Medikamentenhoffnungsträger wegen mangelnder Wirksamkeit abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung des Mittels Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern...weiterlesen »

Bayer bricht Studie zu Gerinnungshemmer ab

am 11.2023 - Westfälische Nachrichten

Bayer hat eine Studie mit einem wichtigen Medikamentenhoffnungsträger wegen mangelnder Wirksamkeit abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung des Mittels Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern...weiterlesen »

Bayer bricht Studie zu Gerinnungshemmer ab

am 11.2023 - Dülmener Zeitung

Bayer hat eine Studie mit einem wichtigen Medikamentenhoffnungsträger wegen mangelnder Wirksamkeit abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung des Mittels Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern...weiterlesen »

Bayer bricht Studie zu Gerinnungshemmer ab

am 11.2023 - LZ.de

Bayer hat eine Studie mit einem wichtigen Medikamentenhoffnungsträger wegen mangelnder Wirksamkeit abgebrochen. Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung des Mittels Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern...weiterlesen »