am 6.2022 - yacht
Der europäische Arzneimittelagentur EMA gibt grünes Licht für die Zulassung eines sechsten COVID-Impfstoffs in Europa. Der klassische Totimpfstoff von Valneva gegen das ursprüngliche Wildvirus ist für...weiterlesen »
yacht
wallstreet:online
Deutsche Apotheker Zeitung
Merkur
Salzburger Nachrichten
K - Wir machen das klar!
Extremnews.com
RTL
n-tv
am 6.2022 - wallstreet:online
Die EMA hat für den inaktivierten COVID-19-Impfstoff VLA2001 von Valneva grünes Licht gegeben. Nun entscheidet die Europäische Kommission. So stehen laut unserer w:o User die Chancen für den französischen...weiterlesen »
am 6.2022 - Deutsche Apotheker Zeitung
Das CHMP rät, einen weiteren COVID-19-Impfstoff zuzulassen – es geht um den Ganzvirus-Impfstoff von Valneva. Dabei soll direkt eine Standardzulassung – keine bedingte Zulassung – erfolgen. Nach mRNA-,...weiterlesen »
am 6.2022 - Merkur
Mit dem Totimpfstoff von Valneva hat die EU-Arzneimittelbehörde am Donnerstag den sechsten Impfstoff gegen das Coronavirus in der EU zugelassen. Amsterdam - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA machte...weiterlesen »
am 6.2022 - Salzburger Nachrichten
Mit dem Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax können künftig auch Menschen ab 12 Jahre geimpft werden. Die Erweiterung der Zulassung haben die Experten der EU-Arzneimittelbehörde EMA am Donnerstag...weiterlesen »
am 6.2022 - K - Wir machen das klar!
Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab grünes Licht für das Vakzin...weiterlesen »
am 6.2022 - Extremnews.com
Vivaldi-Gebäude in Amsterdam-Zuidas als Sitz der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) seit 2019 Foto: Ceescamel Lizenz: CC BY-SA 4.0 Die Originaldatei ist hier zu finden. Die Europäische Arzneimittel-Agentur...weiterlesen »
am 6.2022 - RTL
Ist das der nächste Hoffnungsträger im Kampf gegen das Coronavirus? Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva...weiterlesen »
am 6.2022 - n-tv
Valneva-Aktien stiegen nach der Zulassung um 22 Prozent. In der EU steht der erste Totimpfstoff vor dem Markteintritt: Die europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt das Vakzin des Herstellers Valneva für...weiterlesen »
am 6.2022 - NÖN.at
Grünes Licht für Totimpfsoff der französisch-österreichischen Firma In der Europäischen Union wäre es damit der sechste zugelassene Covid-19-Impfstoff und der erste sogenannte Totimpfstoff. Das Vakzin...weiterlesen »
am 6.2022 - Spiegel
Die Zahl der Corona-Impfstoffe wächst. Die EU-Arzneimittelbehörde Ema hat sich dafür ausgesprochen, das auf inaktivierten Viren beruhende Mittel von Valneva zuzulassen. Es wäre der sechste Covid-Impfstoff in der EU.weiterlesen »
am 6.2022 - WAZ
Amsterdam Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür nun den Weg frei. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat...weiterlesen »
am 6.2022 - HNA
Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001. Die EMA machte hierfür nun den Weg frei. Amsterdam - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht...weiterlesen »
am 6.2022 - Neue Westfälische
Amsterdam - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben.weiterlesen »
am 6.2022 - Hambuger Abendblatt
Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür nun den Weg frei. Amsterdam. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat...weiterlesen »
am 6.2022 - Augsburger Allgemeine
Die EMA hat bei der Zulassung des Vakzins VLA2001 von Valneva keine Bedenken. Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür...weiterlesen »
am 6.2022 - Westdeutsche Zeitung
am 6.2022 - tz
am 6.2022 - nordbayern
Amsterdam - Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür...weiterlesen »
am 6.2022 - kreiszeitung.de
Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür nun den Weg frei. Amsterdam - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat...weiterlesen »
am 6.2022 - op-online.de
am 6.2022 - Stern
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Corona-Impfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens Valneva zugelassen. Die EU -Arzneimittelbehörde EMA hat den Corona-Impfstoff des französisch-österreichischen...weiterlesen »
am 6.2022 - Die Presse
Die europäische Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für den Covid-Totimpfstoff des österreichisch-französischen Unternehmens Valneva. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung...weiterlesen »
am 6.2022 - Volarberg Online
EMA-Empfehlung zu Zulassung von Valnevas Corona-Totimpfstoff. Gute Nachrichten für Valneva und dessen Totimpfstoff: Das französisch-österreichische Unternehmen kann mit der Zulassung seines Corona-Vakzins...weiterlesen »
am 6.2022 - Apotheke-Adhoc
Der Novavax-Impfstoff (Nuvaxovid) wird auch bei Jugendlichen in zwei Dosen gespritzt, im Abstand von etwa drei Wochen. Er hat den Studien zufolge einen Infektionsschutz von etwa 80 Prozent. Wie stark er...weiterlesen »
am 6.2022 - skispringen.com
Der Impfstoff der französisch-österreichischen Firma wäre der erste zugelassene Totimpfstoff in der EU. Die Zustimmung der EU-Kommission gilt als Formsache. Frankfurt Das Biotechunternehmen Valneva kann...weiterlesen »
am 6.2022 - Aachener Zeitung
Nach langem Warten gibt die europäische Arzneitmittelbehörde EMA grünes Licht für die Anwendung des Impfstoffes von Valneva in der EU. Es ist der erste traditionelle Totimpfstoff, der zugelassen wird....weiterlesen »
am 6.2022 - LZ.de
Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür nun den Weg frei. Als Neukunde können Sie LZ-Plus für 30 Tage gratis testen....weiterlesen »
am 6.2022 - OÖNachrichten
AMSTERDAM/WIEN. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab am Donnerstag...weiterlesen »
am 6.2022 - Suedtirol News
Grünes Licht für Totimpfsoff der französisch-österreichischen Firma APA/APA/AFP/JUSTIN TALLIS Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der...weiterlesen »
am 6.2022 - derStandard
Die Zulassung durch die EMA hatte sich zuletzt immer wieder verzögert Saint Herblain/Amsterdam – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat grünes Licht für die Zulassung von Valnevasweiterlesen »
Der zuständige Ausschuss empfahl den Impfstoff zur Verwendung als Erstimpfung bei Menschen von 18 bis 50 Jahren. Es wäre der erste in der EU zugelassene Totimpfstoff. Das Biotechunternehmen Valneva kann...weiterlesen »
am 6.2022 - ORF.at
Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gab heute grünes Licht für...weiterlesen »
Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab am Donnerstag grünes Licht für das Vakzin derweiterlesen »
Grünes Licht für Totimpfsoff der französisch-österreichischen Firma Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab am Donnerstag grünes Licht für das Vakzin der französisch-österreichischen Firma. Der zuständige...weiterlesen »
am 6.2022 - Pharmazeutische Zeitung
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute den ersten inaktivierten Ganzvirus-Impfstoff gegen Covid-19 zur regulären Zulassung empfohlen. Die Vakzine von Valneva soll zur Grundimmunisierung von...weiterlesen »
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat die Marktzulassung für Valnevas inaktivierten Cvoid-19-Ganzvirusimpfstoffkandidaten VLA2001 zur Verwendung als Erstimpfung bei Menschen im Alter von...weiterlesen »
am 6.2022 - correctiv
am 6.2022 - Kurier
Nach langem Warten grünes Licht für Totimpfstoff der französisch-österreichischen Firma. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen...weiterlesen »
am 6.2022 - aerzteblatt.de
Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur ( EMA ) hat grünes Licht für die Zulassung des Coronaimpfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst...weiterlesen »
am 6.2022 - Wiener Zeitung
Das Vakzin von Valneva enthält das inaktivierte Sars-CoV-2-Virus sowie zwei Wirkverstärker. Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen...weiterlesen »
am 6.2022 - BVZ.at
am 6.2022 - Westfälische Rundschau
am 6.2022 - Wormser Zeitung
am 6.2022 - volksblatt
am 6.2022 - Kurierverlag.de
Die EMA hat bei der Zulassung des Vakzins VLA2001 von Valneva keine Bedenken. Ein weiterer Impfstoff erhält wohl sehr bald seine Zulassung: Das französische Vakzin VLA2001 von Valneva. Die EMA machte hierfür nun den Weg frei.weiterlesen »