Tyruko von Sandoz: Natalizumab-Biosimilar zur Zulassung empfohlen

am 7.2023 - Deutsche Apotheker Zeitung* e lir per perdorim

Das MS-Arzneimittel Tysabri (Natalizumab) bekommt wohl demnächst Biosimilar-Konkurrenz. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein entsprechendes Präparat...weiterlesen »

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Sandoz: Positive Empfehlung für Biosimilar Natalizumab

am 7.2023 - Apotheke-Adhoc

Die Generika-Spezialistin Sandoz kommt mit dem EU-Zulassungsantrag für das Biosimilar Natalizumab einen wichtigen Schritt weiter. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur...weiterlesen »

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