vor 10 Stunden - Merkur
Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leiden unter sogenannten „seltenen Erkrankungen“. Angesichts des diesjährigen Aktionstags fordern Experten eine Reihe von Verbesserungen für Betroffene. Berlin...weiterlesen »
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vor 14 Stunden - Die Presse
Eine Neu-Analyse ihres Erbguts brachte für mehr als 500 Betroffene von seltenen Erkrankungen erstmals eine Diagnose. Nur für sechs Prozent der seltenen Erkrankungen gibt es Therapien. Trotzdem ändert eine...weiterlesen »
vor 15 Stunden - Die Presse
Expertisezentren für seltene Erkrankungen sollen Anlaufstellen für Betroffene sein – zusätzlich zur Grundversorgung durch Haus- und Fachärzte. In beiden Bereichen gibt es trotz vieler Fortschritte noch...weiterlesen »
Daten und deren Verarbeitung spielen in der Medizin eine immer bedeutendere Rolle. Sie sind vor allem dann essentiell, wenn es sich um Therapien für seltene Erkrankungen handelt. Weltweit leiden rund 300...weiterlesen »
vor 10 Stunden - op-online.de
vor 10 Stunden - MANNHEIM24
vor 10 Stunden - Kurierverlag.de
vor 15 Stunden - spektrum.de
Am 28. Februar ist der Tag der seltenen Erkrankungen. Wann wenn nicht jetzt bietet sich die Gelegenheit zu überlegen, was das überhaupt heißt, eine seltene Erkrankung zu haben. Was es bedeutet, vielleicht...weiterlesen »
vor 18 Stunden - wdr.de
In Nordrhein-Westfalen leiden 900.000 Menschen an seltenen Erkrankungen. Sieben Zentren helfen bei einer schnelleren Diagnostik. Immer am letzten Tag im Februar ist der Tag der seltenen Erkrankungen, von...weiterlesen »
vor 17 Stunden - Suedtirol News
Schriftgröße Von: mk Bozen – Am 26. Februar hat in Bozen ein großes Treffen zu seltenen Krankheiten in Südtirol stattgefunden. Organisiert wurde der „Aperitivo raro“ vom Dachverband für Soziales und Gesundheit...weiterlesen »
vor einem Tag - Apotheken-Umschau
Rund vier Millionen Deutsche leiden an einer seltenen Erkrankung, auch Orphan Disease genannt. Über die Ursachen, Folgen, Heilungschancen und Lücken in der Versorgung. Stellen Sie sich vor, Sie hören Hufgetrappel...weiterlesen »
vor einem Tag - Kurier
Im Schnitt dauert es 7,3 Jahre bis Patienten mit einer seltenen Erkrankung ihre Diagnose erhalten – deutlich länger als im europäischen Durchschnitt. Rund 450.000 Menschen in Österreich leben mit einer...weiterlesen »
vor einem Tag - life PR
Dr. Angela Schulz, Oberärztin an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE), hat zu Beginn des Jahres die Clinician Scientist Professur für Seltene Erkrankungen...weiterlesen »