vor 9 Stunden - Pharmazeutische Zeitung
Die EU-Kommission hat eine bedingte Zulassung für das Mirdametinib-haltige Präparat Ezmekly® erteilt. Es kommt zur Behandlung von plexiformen Neurofibromen bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 infrage....weiterlesen »