Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Luxemburger Wort

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - DER FARANG

AMSTERDAM/BERLIN: Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte in Deutschland ein zweiter Wirkstoff auf den Markt...weiterlesen »

Zulassung empfohlen: EMA macht Weg für weiteres Alzheimer-Medikament frei

vor einem Tag - n-tv

In den USA, Japan, China und Großbritannien ist es schon auf dem Markt, Europa könnte folgen: Mit Donanemab, auch bekannt unter dem Namen Kisunla, steht die Zulassung eines weiteren Medikaments für die...weiterlesen »

Bedenken ausgeräumt: Arzneiagentur empfiehlt weiteres Alzheimer-Mittel

vor einem Tag - Kurier

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA spricht sich nach anfänglicher Ablehnung für ein zweites Antikörper-Mittel gegen Alzheimer aus. Die EU-Arzneimittel-Agentur EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament...weiterlesen »

EMA macht Weg für weiteres Medikament gegen Alzheimer frei

vor einem Tag - derStandard

Es wäre der zweite Antikörper-Wirkstoff in der EU. Die EU-Kommission entscheidet nun über die Zulassung Amsterdam/Berlin – Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer...weiterlesen »

Zulassung für Alzheimer-Antikörper Donanemab empfohlen

vor einem Tag - Berliner Morgenpost

Berlin. Schon bald könnte in der EU ein weiteres Alzheimer-Medikament auf den Markt kommen. Welchen Patienten damit geholfen werden kann. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Sächsische

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Leipziger Volkszeitung

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament in EU empfohlen

vor einem Tag - Salzburger Nachrichten

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer freigemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament in EU empfohlen

vor einem Tag - Volarberg Online

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer freigemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

EMA empfiehlt weiteres Medikament

vor einem Tag - ORF.at

Mit Kisunla hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) am Freitag ein zweites Medikament gegen Alzheimer zur Zulassung in der EU empfohlen. Der darin enthaltene Wirkstoff Donanemab verlangsamt laut...weiterlesen »

Alzheimer: EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Medikament

vor einem Tag - Stuttgarter Zeitung

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

Wirkstoff Donanemab: EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Saarbrücker Zeitung

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - nordbayern

Wirkstoff Donanemab Amsterdam/Berlin - Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Erlanger Nachrichten

Wirkstoff Donanemab Amsterdam/Berlin - Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte...weiterlesen »

Wirkstoff Donanemab: EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - DER TAGESSPIEGEL

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

Wirkstoff Donanemab: EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Kölner Stadt-Anzeiger

Bestimmte Antikörper-Wirkstoffe können Alzheimer verlangsamen - eine Chance für viele Menschen. (Symbolbild) Copyright: Daniel Naupold/dpa Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - DONAU KURIER

Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte in Deutschland ein zweiter Wirkstoff auf den Markt kommen. Die europäische...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - BRF Nachrichten

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

Zulassungsempfehlung Donanemab: Zweiter Alzheimer-Antikörper kommt im zweiten Anlauf

vor einem Tag - Pharmazeutische Zeitung

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Antikörper Donanemab (Kisunla®) zur Therapie von Patienten mit Alzheimer-Erkrankung im Frühstadium zur Zulassung empfohlen – unter bestimmten Auflagen....weiterlesen »

Wirkstoff Donanemab: EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Kölnische Rundschau

Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte in Deutschland ein zweiter Wirkstoff auf den Markt kommen. Die europäische...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Neue Westfälische

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

Wirkstoff Donanemab: EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Westdeutsche Zeitung

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Wiesbadener Kurier

Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte in Deutschland ein zweiter Wirkstoff auf den... 25. Juli 2025 – 15:13...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - mittelhessen

Amsterdam/Berlin (dpa) - . Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Kieler Nachrichten

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Lübecker Nachrichten

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Rems-Zeitung

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Remscheider General-Anzeiger

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Göttinger Tageblatt

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - Neue Presse

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Alzheimer-Medikament Kisunla nun in Europa zugelassen

vor einem Tag - OP-marburg

Ein zweites Alzheimer-Medikament wurde für den europäischen Markt zugelassen. Quelle: dpa-Zentralbild Wegen gefährlicher Nebenwirkungen hatte die Europäische Arzneimittelbehörde zunächst gezögert, ein...weiterlesen »

Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament in EU empfohlen

vor einem Tag - Suedtirol News

Schriftgröße Von: APA/dpa Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer freigemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Dorstener Zeitung

Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte in Deutschland ein zweiter Wirkstoff auf den Markt kommen. Verfasst...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Recklinghäuser Zeitung

Millionen Menschen leiden an Alzheimer. Bei manchen Betroffenen können Antikörper den Krankheitsverlauf etwas verzögern. Bald könnte in Deutschland ein zweiter Wirkstoff auf den Markt kommen. Verfasst...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - Wormser Zeitung

Amsterdam/Berlin (dpa) - . Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den...weiterlesen »

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament

vor einem Tag - LZ.de

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine EU-Marktzulassung für den Antikörper Donanemab zur Behandlung...weiterlesen »

Alzheimer erkennen: in Zukunft einfacher und schneller möglich

vor einem Tag - swr.de

Wenn das Gedächtnis nachlässt oder die Vergesslichkeit zunimmt, ist das mit zunehmendem Alter zwar nicht ungewöhnlich. Es kann aber manchmal auch ein Hinweis auf Alzheimer sein. Eine Krankheit, die bis...weiterlesen »

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